Paracetamol
500 mg Brausegranulat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
1. Was ist Tachipirina und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tachipirina beachten?
3. Wie ist Tachipirina einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tachipirina aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Tachipirina enthält den Wirkstoff Paracetamol, der fiebersenkend (Antipyretikum) und schmerzlindernd (Analgetikum) wirkt.
Tachipirina wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern bei Folgendem eingesetzt:
Wenn Sie sich nach drei Behandlungstagen nicht besser oder gar schlechter fühlen bzw. das Kind sich nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Tachipirina darf nicht eingenommen werden,
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tachipirina einnehmen.
In den folgenden Fällen ist Vorsicht bei der Einnahme von Tachipirina geboten, wenn die Person, die das Arzneimittel einnimmt:
Anwendung hoher Dosen und/oder über längere Zeiträume
Die Einnahme hoher und/oder längerer Dosen dieses Arzneimittels kann zu einer schwerwiegenden Beeinträchtigung von Niere und Blut führen. In diesen Fällen wird der Arzt im Laufe der Zeit durch geeignete Untersuchungen die Funktionsfähigkeit von Leber, Nieren und Blutzusammensetzung überprüfen. Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels, wenn die Person, die das Arzneimittel einnehmen soll, eine Nieren- oder Lebererkrankung hat.
Kinder und Jugendliche
Tachipirina kann auch Kindern und Jugendlichen gegeben werden (siehe Abschnitt 3 „Wie ist Tachipirina einzunehmen?“).
Einnahme von Tachipirina zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt vor allem dann, wenn Sie Folgendes anwenden:
Die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit Tachipirina erfordert eine gründliche ärztliche Untersuchung.
Beeinträchtigung von Blutuntersuchungen
Wenn sich die Person, die dieses Arzneimittel einnimmt, Blutuntersuchungen unterzieht, muss beachtet werden, dass die Einnahme von Paracetamol die Bestimmung von Harnvergiftung und Blutzucker beeinträchtigen kann.
Tachipirina und Alkohol
Nehmen Sie Tachipirina mit Vorsicht ein, wenn Sie Alkohol chronisch oder übermäßig konsumieren (drei oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), da das Risiko einer Vergiftung erhöht ist (siehe Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Wenn Sie eine größere Menge von Tachipirina eingenommen haben, als Sie sollten“).
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Falls erforderlich, kann Tachipirina während der Schwangerschaft verwendet werden. Sie sollten die kleinstmögliche schmerz- und/oder fiebersenkende Dosis anwenden und diese so kurz wie möglich einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber nicht abklingen oder wenn Sie das Arzneimittel öfter einnehmen müssen.
Während der Stillzeit sollte dieses Arzneimittel nur in Fällen effektiver Notwendigkeit und unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Tachipirina beeinträchtigt weder die Fahrtüchtigkeit noch die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
Tachipirina 500 mg Brausegranulat enthält Maltit, Natrium und Aspartam
Maltit: wenn der Arzt bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern diagnostiziert hat, benachrichtigen Sie ihn bitte, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 12,3 mmol (oder 283 mg) Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Beutel. Dies entspricht 14,1 % der maximalen Tagesmenge, die für die Ernährung eines Erwachsenen empfohlen wird, was bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder natriumarmer Ernährung zu berücksichtigen ist.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie 2 oder mehr Beutel pro Tag über einen längeren Zeitraum benötigen, insbesondere wenn Ihnen eine natriumarme Ernährung empfohlen wurde.
Aspartam: dieses Arzneimittel enthält eine Phenylalanin-Quelle. Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene Die empfohlene Dosis beträgt einen Beutel auf einmal, die bei Bedarf nach vier Stunden zu wiederholen ist, ohne dabei sechs Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber nehmen Sie zwei Beutel zu 500 mg ein und wiederholen Sie die Einnahme gegebenenfalls nach nicht weniger als vier Stunden.
Bei Erwachsenen beträgt die maximale, oral eingenommene Dosis 3000 mg Paracetamol pro Tag (siehe „Wenn Sie eine größere Menge von Tachipirina eingenommen haben, als Sie sollten“). |
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Bei Kindern ist es unerlässlich, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Menge einzuhalten; der Arzt wird Ihnen je nach Körpergewicht Ihres Kindes die am besten geeignete Darreichungsform angeben. Nachstehend als reiner Richtwert das ungefähre Alter in Abhängigkeit vom Körpergewicht.
Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf.
GEWICHT |
ALTER |
DOSIS |
WIE OFT PRO TAG? |
MAXIMALE TAGESDOSIS (INNERHALB VON 24 STUNDEN) |
26-40 kg |
Etwa 8-11 Jahre alt |
1 Beutel auf einmal |
Bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen.
Innerhalb von 24 Stunden die 4 Verabreichungen nicht überschreiten. |
4 Beutel |
41-50 kg |
Etwa 12-15 Jahre alt |
1 Beutel auf einmal |
Bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen.
Innerhalb von 24 Stunden die 6 Verabreichungen nicht überschreiten. |
6 Beutel |
Gewicht über 50 kg |
Etwa über 15 Jahre alt |
1 Beutel auf einmal |
Bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen.
Innerhalb von 24 Stunden die 6 Verabreichungen nicht überschreiten. |
6 Beutel |
Für Kinder mit einem Körpergewicht unter 26 kg gibt es im Handel spezifische Tachipirina Darreichungsformen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie unter einer schweren Niereninsuffizienz (einer schweren Nierenfunktionsstörung) leiden bzw. das Kind darunter leidet
Wenn der Arzt eine schwere Niereninsuffizienz diagnostiziert hat, muss der Zeitraum zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.
Dauer der Behandlung
Tachipirina sollte ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als drei Tage verabreicht werden. Der Arzt muss die Notwendigkeit einer Behandlung an mehr als drei aufeinander folgenden Tagen beurteilen.
Wenn Sie eine größere Menge von Tachipirina eingenommen haben, als Sie sollten
Sollten Sie versehentlich eine überhöhte Dosis Tachipirina eingenommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Symptome
Bei versehentlicher Einnahme von sehr hohen Dosen Paracetamol können bei Ihnen/dem Kind in der Regel innerhalb der ersten 12 bis 48 Stunden folgende Symptome auftreten:
Die Einnahme einer zu hohen Dosis Paracetamol erhöht das Risiko einer Vergiftung und kann sogar zum Tod führen, insbesondere,
Behandlung
Je nach der Art und Schwere der Symptome wird Ihr Arzt die geeignete unterstützende Therapie einleiten.
Wenn Sie die Einnahme von Tachipirina vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Tachipirina abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken bzw. das Kind eine davon bemerkt, BRECHEN Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel ab und kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt:
Darüber hinaus können die folgenden Nebenwirkungen auftreten, für die keine ausreichenden Daten zur Bestimmung der Häufigkeit vorliegen:
Es wurden sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen gemeldet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen, das unter folgender Adresse erreichbar ist:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Was Tachipirina enthält
Wie Tachipirina aussieht und Inhalt der Packung
Tachipirina ist in Form eines weißen bis leicht gelblichen Granulats verfügbar, das in Beuteln aus Aluminium und Papier verpackt ist. Jede Packung enthält 20 Beutel zu je 500 mg.
Pharmazeutischer Unternehmer
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A.– Viale Amelia, 70 – 00181
Rom.
Hersteller
A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 – 60131 Ancona.
Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A. – Via Grignano, 43 – 24041 Brembate (BG)
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.
Über den QR-Code auf der Packung oder die Adresse https://leaflet.angelinipharma.com/L29 steht die auf den neusten Stand gebrachte Packungsbeilage auch in mehreren Sprachen zur Verfügung